Методы наблюдения беременности с группой высокого риска в нашей больнице

  • Триместр в сочетании со скрининг-тестом (2-тест): В ходе этого теста , проводится анализ возраста матери, измерение плода NT (воротникового пространства) , гормона б ХГЧ и PAPP-A в материнской крови , проводится анализ результатов для вявления беременной женщины с высоким риском синдрома Дауна и других хромосомных аномалий. При больших размерах плода NT повышется риск сердечной патологии . Данный тест рекомендуется проводить между 11-13 +6 неделях беременности.
  • Триместр скрининг-тест (4-полосная тест): Используется для выявления беременности высокого риска : синдром Дауна и других хромосомных аномалий, дефекты позвоночника (расщелина позвоночника) . Рекомендуется между 16-18 неделей беременности.
  • УЗИ (Расширенный УЗИ): Проводится обследование всех органов младенца , для выявления признаков врожденной аномалии и хромосомных нарушений.

4D (четырехмерное) УЗИ: лицо ребенка и внешние органы отображаются в виде четырехмерного цветного изображения. Цветная допплерография в акушерстве: проводится анализ кровеносных сосудов матери и ребенка, дает информацию о кровотоке и оксигенации ребенка. Для диагностики хромосомные аномалий, генетических нарушений, врожденных инфекций и т.д. необходимо провести некоторые малоинвазивные процедуры. Амниоцентез: Извлечение околоплодной жидкости с помощью введения иглы в матку. CVS (биопсия хориона): получение пробы плаценты с помощью введения иглы в матку. Кордоцентез -получение пробы пуповинной крови ребенка .